夫妻携带同一种隐性基因(如地贫)，后代患病概率多少?

当夫妻双方均携带同一种隐性遗传病基因(如地中海贫血)时，看似健康的父母却可能让宝宝面临25%的患病风险，这一概率背后藏着怎样的遗传规律?

遗传规律(以地贫为例)

携带者基因型：假设致病隐性基因为 a，正常显性基因为A。夫妻双方的基因型均为 Aa(携带者，表型正常)。

后代的可能组合：

父母各传递一个等位基因(A 或 a)，后代可能的基因型及概率为：

• AA(完全正常)：25% 概率
• Aa(携带者，表型正常)：50% 概率
• aa(患病)：25% 概率

后代患病概率

• 患隐性遗传病(aa)：25%(每次生育独立计算)。
• 携带者(Aa)：50%，与父母类似。
• 完全正常(AA)：25%。

注意事项

• 性别无关：隐性遗传病(如地贫)的患病概率与子女性别无关。
• 每次生育独立：每胎的患病概率均为25%，已生育的孩子基因型不影响下一胎。
• 实际风险：若家族有病史，建议通过基因检测确认携带状态，产前诊断(如羊水穿刺)可进一步评估胎儿情况。

扩展知识

• 常染色体隐性遗传病：包括地中海贫血、囊性纤维化、镰刀型贫血等。
• 近亲结婚风险：双方有共同祖先时，携带相同隐性基因的概率显著增加，后代患病风险更高。

*图文内容仅供学习参考，不能作为诊断依据，个体有差异，如有不适请前往正规医院就诊!