一代试管婴儿仅通过形态学筛选胚胎,无法识别基因或染色体异常,难以规避遗传病风险;而三代试管通过植入前遗传学诊断技术,可精准筛查单基因病与染色体异常,成为遗传高风险家庭的必要选择。
一代试管(常规IVF)能避免遗传病吗?
不能避免遗传病。
- 原理:一代试管(IVF-ET)仅将精卵在体外结合后移植,不涉及胚胎基因检测。
- 适用情况:解决输卵管堵塞、排卵障碍、轻度少弱精等非遗传因素的不孕问题。
- 风险:若夫妻携带相同隐性致病基因(如地中海贫血),仍有25%概率生育患病胎儿。
什么情况下必须选三代试管(PGT)?
三代试管(PGT,胚胎植入前遗传学检测)是唯一能主动规避遗传病的技术,以下情况需优先选择:
1. 单基因遗传病高风险
夫妻双方为同一种隐性遗传病携带者(如SMA、地中海贫血、囊性纤维化)。
一方有显性遗传病(如亨廷顿舞蹈症、多囊肾病)。
已生育过遗传病患儿,或家族中有明确遗传病史。
2. 染色体异常
夫妻一方有染色体平衡易位、罗氏易位等,可能导致胚胎染色体异常(如流产、唐氏综合征)。
女方高龄(≥35岁),胚胎染色体非整倍体风险升高(如21三体)。
3. 其他特殊情况
反复流产(≥2次):可能与胚胎染色体异常相关。
反复移植失败:排除胚胎基因因素。
HLA配型需求:如需通过试管生育孩子救治患病同胞(如白血病需骨髓配型)。
不同三代试管技术(PGT)的细分选择
类型 | PGT-M | PGT-SR | PGT-A |
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针对问题 | 单基因病(如地中海贫血) | 染色体结构异常(易位) | 染色体数量异常(如唐氏) |
检测技术 | PCR/测序 | FISH/NGS | NGS |
注意PGT无法检测所有遗传病(需已知致病基因且设计好探针)。一代试管约3-5万元,三代试管约8-15万元(因基因检测费用较高)。
*图文内容仅供学习参考,不能作为诊断依据,个体有差异,如有不适请前往正规医院就诊!