查看手机版胚胎染色体筛查(PGT)能显著降低流产风险，但并非所有人必需。科学评估自身情况，才能做出性价比最高的选择。
PGT技术分类
| 类型 | 检测内容 | 适用场景 | 费用参考 |
|---|---|---|---|
| PGT-A | 染色体数量筛查 | 高龄/反复流产 | 2-3万元 |
| PGT-M | 单基因病筛查 | 夫妻携带相同致病基因 | 3-5万元 |
| PGT-SR | 染色体结构异常筛查 | 平衡易位携带者 | 3-4万元 |
6类推荐人群(2024年最新指南)
高龄女性：≥35岁胚胎非整倍体率超50%，≥40岁达80%
反复流产：≥2次流产史做PGT-A可提高活产率30%
染色体异常携带者：如平衡易位(PGT-SR可阻断遗传)
单基因病家族史：如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症(PGT-M)
反复移植失败：≥3次优质胚胎不着床必查
严重男性因素：精子DFI>30%或严重少弱精
不建议PGT的3种情况
❌ 胚胎数量极少(<3个，筛查可能无胚胎可用)
❌ 女方年龄<35岁且无风险因素(自然筛选可能更经济)
❌ 伦理/宗教限制(部分国家禁止胚胎基因检测)
PGT的利弊权衡
| 优势 | 局限性 |
|---|---|
| 降低70%流产风险 | 费用高昂（增加2-5万） |
| 提高单次移植成功率15%-20% | 可能误判（准确率约98%） |
| 阻断遗传病传递 | 需丢弃异常胚胎引发伦理顾虑 |
PGT最适合高龄、有特别需求、反复流产或遗传病风险家庭，年轻且胚胎少者需谨慎选择。与医生充分沟通，平衡医学需求与经济效益。
*图文内容仅供学习参考，不能作为诊断依据，个体有差异，如有不适请前往正规医院就诊!
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